00:00Lian seca sus lágrimas. El niño nació con hipoplasia, un término que es utilizado para
00:07indicar que un tejido u órgano se desarrolló poco o no está completo. En el caso de este
00:13pequeño, su pierna izquierda es más corta.
00:16Él nació con 1.5 centímetros diferentes, pero a medida que fue creciendo, eso fue aumentando
00:24y llegó a tener hasta 2.4, después llegó hasta 4 centímetros. Él tenía que usar
00:31un zapato que era una plataforma especial para poder caminar.
00:36En Panamá, el niño fue sometido a dos cirugías. Ambas se realizaron en los quirófanos de
00:41la Caja de Seguro Social.
00:43El doctor que lo estaba atendiendo en su momento, él consideró que había que retenerle el
00:47crecimiento de su pierna derecha para que luego la pierna izquierda, cuando fuera creciendo,
00:53la llegara a alcanzar para esa discrepancia que él tenía. Entonces, eso se mantuvo allí,
01:02luego le volvieron a hacer un alargamiento, le pusieron un extensor y allí le iba uno
01:08girando constantemente para que creara un callo en el medio. Esas fueron las que se
01:12realizaron aquí en Panamá.
01:15El niño que hoy tiene 11 años ha vivido una dolorosa pesadilla. Le cuesta hablar del
01:20tema, pero respira profundo y nos cuenta.
01:23Yo tenía miedo cuando iba a entrar al hospital. Yo no quería entrar ahí. Sí, me costó
01:33desde el principio caminar mucho y no podía mover ni las piernas. Mi mamá siempre me
01:40ayudó y bueno, gracias a eso he podido estar bien.
01:45En tiempos de pandemia, el pequeño perdió varias citas. Su madre recuerda que en la
01:49caja de Seguro Social les entregaron una resolución en la que se indicaba que en Panamá
01:55no había un tratamiento adecuado para él. Así las cosas, en el 2022, con recursos estatales,
02:02el niño y su madre viajaron a Colombia.
02:05Allí le realizaron la primera cirugía, le realizaron una osteotomía de la pierna que
02:10él nació bien con ella y en la otra pierna le hicieron un alargamiento. Luego esperamos
02:16tres meses y le realizaron otra cirugía donde le retiraron y le hicieron otras correcciones
02:20más y tiene unos aparatos allí internos. Él tenía, en donde se le hizo el alargamiento,
02:27el hueso tomó una forma como una especie de V, tenía una montañita allí. Entonces
02:33allá le hicieron el corte específicamente allí y al colocarle el extensor entonces
02:39él fue creciendo el hueso, el callo pues nuevo y allí se le corrigió un poco.
02:45Luego de esas intervenciones quirúrgicas, la condición de salud de Elian mejoró.
02:50El niño trató de llevar una vida normal. Incluso entró a una liga infantil de béisbol.
02:55Ese deporte es su pasión.
02:58Llegué a jugar béisbol porque, bueno, ya yo me sentía bastante mejor y cuando escuché
03:04que, cuando escuché que mi doctor me dijo que yo podía correr y jugar, ser un niño
03:11normal, pues entonces yo me alegré y quería jugar béisbol.
03:16Antes no estaba tan virada como ahora porque, bueno, yo quería correr, corría, pero como
03:22ahora está creciendo, la pierna se me comenzó a virar.
03:27Ya no puedo correr tanto por la pierna.
03:31Sucede que su pierna sana no está creciendo al ritmo que se esperaba. Aparentemente haber
03:36detenido, su crecimiento no fue la decisión correcta. Hoy necesita una quinta cirugía.
03:43Tenía fecha para enero, pero no se pudo realizar porque no hemos conseguido el dinero y el
03:48doctor nos dijo, bueno, nosotros estamos esperando. Cuando ustedes lo consigan, le hacemos la
03:55operación. El problema es que mientras más tiempo pase, más se va el hueso saliendo
04:02hacia afuera.
04:03En diciembre del año pasado ellos nos enviaron una cotización que, cambiándolo a dólares,
04:09salía en 41 mil dólares, pero nos actualizaron hace como un mes y subió porque, según ellos,
04:19los tornillos y aparatos que él necesita, pues subieron de precio y ahora está por
04:2345 mil.
04:25Es un monto que la familia no tiene. Han realizado varias actividades, pero falta mucho dinero
04:31para alcanzar los 45 mil dólares.
04:34En estos momentos para nosotros es muy difícil conseguir esa cantidad de dinero que necesitamos.
04:42Lian es un niño con mucho carisma. Él siempre está feliz. Él quiere hacer tantas cosas
04:53y a veces me duele porque no tengo cómo ayudarlo. Y yo quisiera pues que lleguen más
05:01personas a esta situación, que nos ayuden, por favor.
05:06Necesito que ustedes me ayuden. No sé, alguna donación o algo, con cualquier cosa me siento
05:13bien, pero se los agradecería mucho a las personas que están viendo esto.
05:18Si pueden colaborarnos, si alguna asociación, fundación, que pueda brindarnos un apoyo,
05:24por pequeño que sea, nosotros vamos a estar muy agradecidos.
05:27Hoy Lian sufre fuertes olores. Le aterra pensar que tendrá que usar muletas o una silla de
05:32ruedas. A pesar de todo, el niño y su familia no pierden la esperanza. Tienen fe. Confían
05:39en que pronto podrá caminar con pasos firmes y seguros.
