00:02La historia de Junior Cabello, que hoy presentamos en Primero la Gente, comenzó hace nueve años atrás.
00:08A los cinco años de edad le detectaron esta enfermedad poco frecuente, que afecta aproximadamente a uno de cada tres
00:15mil niños, provocando la aparición de múltiples tumores en todo su cuerpo.
00:19Esta enfermedad que él tiene se llama neurofibromatosis, una enfermedad, son tumores internos.
00:25El avance de la patología ha frenado su desarrollo físico, haciendo que a sus 14 años aparente de menor edad,
00:32la zona más comprometida es una de sus piernas, donde la acumulación de tumores le impide caminar con normalidad y
00:38lo obliga a desplazarse con la ayuda de un carrito infantil.
00:42Lamentablemente los tumores han avanzado casi el 100% de todos sus organismos, que ha afectado el riñón, ha afectado
00:50pulmones, vejiga, páncreas, o sea, todo prácticamente, ¿no?
00:54Para definir los siguientes pasos médicos, los doctores se han solicitado con urgencia una biopsia.
01:00Asimismo, Junior requiere un medicamento especializado, que únicamente puede ser importado desde Argentina, y cuyo costo asciende a los 11
01:08mil dólares.
01:09Se llama celumitinib, pero ese medicamento no hay acá.
01:15Hay en Argentina, tengo que gestionar, hacer un proceso, porque vale 11 mil dólares, que me cubre para un año,
01:22y él tiene que tomar por dos años.
01:24Por ello, uno de los pedidos más urgentes del menor a la ciudadanía es la donación de una silla de
01:30ruedas, adecuada para su movilidad.
01:32Quiero pedirle a la gente que me ayude con una silla más grande, que aquí me siento incómodo. Gracias por
01:39su ayuda.
01:40Su madre de escasos recursos y su papá de ocupación taxista viven en alquiler y han agotado sus posibilidades económicas.
01:48Tras nueve años de lucha constante para costear las atenciones médicas, hoy la familia confía en el corazón de la
01:55población cruceña y en toda Bolivia,
01:57para reunir los fondos necesarios y así conseguir estos insumos médicos.
02:02Gracias.
02:02Gracias.
