00:03Il processo approvativo dei farmaci è molto lungo, dalla sottomissione della domanda dell'azienda
00:11farmaceutica alla emissione della gazzetta ufficiale e poi produttori regionali, i tempi
00:17che passano sono circa due anni, anche per i nuovi farmaci. Poi quando un farmaco che viene
00:25diretto verso bersagli molecolari specifici, quindi c'è bisogno del test per individuare
00:31i pazienti che se ne giovano, l'approvazione dei test non è in relazione all'approvazione
00:39del farmaco e avviene anche successivamente con l'approvazione dei LEA. Questo governo ha
00:46immediatamente preso in mano una situazione che aveva un ritardo dal 2000 di aggiornamento
00:53dei LEA. I LEA sono stati aggiornati a tutt'oggi con un decreto di agosto ultimo scorso che ancora
01:04non è pienamente applicato anche a livello regionale fino a aprile del 2023, quando sono
01:13stati emessi nuovi LEA. Quindi non solo andranno aggiornati i test in rapporto ai farmaci appartenenti
01:23a questo gruppo, ma rimane scoperto un periodo di tre anni dal 2023 al 2026. Quindi i LEA su cui
01:33sono state
01:36ipotizzate le performance delle varie regioni, venivano considerate quelle approvate al 60%
01:48dei LEA, ma i LEA sono i livelli essenziali di cura, non ha senso approvare una regione se fa il
01:5560%
01:55bisognerebbe punirla, ma in ogni caso si riferiscono a LEA che sono assolutamente antichi,
02:03inadeguati alla realtà attuale e che devono essere immediatamente aggiornati e resi esecutivi.
