00:00C'est pas grand chose de donner.
00:03La moelle aussase, c'est...
00:06C'est pas douloureux, mais pour nous c'est énorme.
00:08Il y a plein d'enfants dans ce service qui en ont besoin.
00:11Je suis désolée.
00:22Si Fanny et Eddy gardent leur combinaison et dorment avec leur masque,
00:25c'est parce que leur petit garçon n'a plus de système immunitaire
00:28à cause des chimiothérapies à répétition
00:30et vit dans une chambre stérile à l'hôpital de la Timone.
00:33Une bactérie, ça finit à catastrophe.
00:35Il a chopé une bactérie, il a fini en réanimation.
00:37En fait, Gabin, il est attaché à un pied à perte.
00:38Donc en fait, vous avez une rallonge, mais lui, il peut pas courir, il peut rien faire.
00:42Et ensuite, pour entrer, il faut s'habiller avec une tenue complète.
00:47Il faut laver les affaires à 60 degrés, les mettre dans un sac plastique
00:51et avoir vraiment ses affaires que pour la chambre.
00:53En fait, on fait en sorte d'avoir toujours le sourire, de pas pleurer devant Gabin
00:58pour qu'ils se disent « non, mais tout va bien, en fait, c'est normal.
01:01Mes parents sont là, il y a mes grands-parents, l'hôpital, c'est normal. »
01:04Gabin, né en janvier 2024, a déjà passé la moitié de sa vie dans les hôpitaux.
01:08En juillet 2025, après un épisode fiévreux, le diagnostic tombe.
01:12Le petit garçon est atteint d'une neusémie LALB,
01:14ce qui signifie un cancer du sang et de la moelle osseuse.
01:17On part sur 11 mois de traitement.
01:20À l'hôpital, plus un an de traitement en entretien à la maison.
01:25Malheureusement, après avoir eu l'espoir de reprendre une vie normale,
01:28le deuxième coup de massue tombe pour la famille.
01:30Une rechute très violente, diagnostiquée début septembre.
01:34Et de suite, on nous explique que Gabin va devoir être greffé
01:38et va devoir subir un nouveau protocole de traitement assez agressif.
01:43Et il va falloir aller très vite.
01:45Et il en a des phases de chimiothérapie jusqu'à décembre.
01:48Il y a des chimios qui durent un quart d'heure,
01:51et il y a des chimios qui durent 24 heures,
01:52et il y a des chimios qui durent un mois.
01:55Donc là, on va avoir cette phase où il va avoir un petit sac à dos avec sa chimio
01:58pendant 28 jours.
02:00Moi, tout ça, ça m'angoisse.
02:01Je suis terrorisée par la suite,
02:05mais même par les chimios, finalement,
02:06parce qu'on a déjà vu, mais à cette intensité-là.
02:09Cette année, il dort quand même beaucoup quand il est en cure.
02:12La douleur, c'est le pire pour une maman de voir son enfant qui a mal.
02:17Fanny et Eddy, qui n'ont jamais baissé les bras,
02:19ont décidé de médiatiser la maladie de leur enfant
02:21pour sensibiliser au don de sang et de moelle osseuse.
02:25C'est un appel à l'aide.
02:28Allez vous faire tester les jeunes,
02:29parce que c'est principalement des jeunes.
02:31Ce n'est pas une injection dans le dos.
02:32C'est 80% des cas, on vous demande une prise de sang simplement.
02:37Et dans 20% des cas, oui, c'est une ponction,
02:40mais dans un os, pas du tout dans le dos,
02:41dans la moelle épinière, c'est la moelle osseuse.
02:44Il y a une petite anesthésie qui n'a aucune conséquence.
02:46Donc vraiment, ce n'est pas grand-chose.
02:48Mais pour nous, c'est énorme.
02:49Il y a plein d'enfants dans ce service qui en ont besoin.
02:51En France, 2000 personnes nécessitent un don de moelle osseuse chaque année,
02:54lorsqu'aucun des membres de la famille n'est compatible.
