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  • 7 minuti fa
“La distrofia muscolare di Duchenne è una patologia rara, progressiva e grave, con un alto impatto sulla qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie. È una patologia che storicamente ha avuto un numero molto limitato di opzioni terapeutiche, ma ad oggi si può contare sul contributo di givinostat, un farmaco che ha come obiettivo quello di preservare le funzionalità motorie e aumentare l'autonomia dei pazienti, con un impatto positivo su tutte le persone che gli stanno intorno. È importante ricordare che givinostat è un farmaco che può essere prescritto a tutti i pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne, indipendentemente dalla mutazione genetica che causa questa patologia, nel rispetto dell'indicazione approvata. Per noi è motivo di orgoglio sottolineare givinostat è frutto della ricerca e dell'innovazione partita dall'Italia”. Lo ha detto Valerio Tribbioli, Cluster commercial & omnichannel lead rare diseases, al 56° Congresso della Società italiana di neurologia (Sin), in programma dal 24 al 27 ottobre 2026 a Firenze.

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00:07Come è la distrofia muscolare Duchenne?
00:30Givinostat è un farmaco che ha come obiettivo quello di preservare le funzionalità motorie e quindi aumentare l'autonomia dei
00:37pazienti con ovviamente un impatto positivo su tutte le persone che gli stanno intorno.
00:42È importante ricordare che Givinostat è un farmaco che può essere prescritto a tutti i pazienti affetti da distrofia muscolare
00:49di Duchenne indipendentemente dalla mutazione genetica che causa questa patologia e ovviamente nel rispetto dell'indicazione approvata.
00:57È importante anche ricordare e questo è un po' per noi un motivo di orgoglio che Givinostat è frutto della
01:04ricerca e dell'innovazione che è partita qui dall'Italia.
01:07È un farmaco appunto di sviluppo e ricerca italiano che ovviamente in questo momento è guidato anche da un team
01:12internazionale dove stiamo esportando questa innovazione anche in altri paesi.
01:17Per noi quello che ci rende particolarmente orgogliosi è aver creduto da tempo in questa molecola che è frutto di
01:24ricerca di tanti anni di investimenti e di ricerca appunto
01:29e ovviamente che parte qui dall'Italia e ovviamente dare un contributo così importante per i pazienti e per tutta
01:37la comunità della Duchenne.
01:38Questo ovviamente per noi è un grandissimo motivo di orgoglio come Tarfarmaco.
01:41Grazie.
01:42Grazie.

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