00:00Je suis atteinte de SARS depuis ma naissance
00:03et je vis avec les troubles au quotidien,
00:07avec mon infirmité motrice cérébrale aussi
00:10et depuis peu, depuis deux ans maintenant,
00:13je vis avec l'évolution de ma scolioise qui est reprise depuis.
00:18Je ne veux pas que la maladie définisse qui je suis.
00:24Je sais qui je suis, je sais ce que je veux
00:27et le SARS, même si aujourd'hui, voilà, mes troubles me posent problème,
00:34je ne dis pas le contraire,
00:35mais je ne veux pas laisser le SARS prendre le dessus
00:40parce que sinon je ne vis pas
00:46et je n'ai pas envie de ça.
00:48Donc il y a deux ans, quand j'ai appris l'évolution de ma scolioise,
00:52j'ai failli m'écouler
00:54parce que je savais quel impact il y avait derrière.
00:58Mais j'ai repris dessus,
01:00grâce à mon entourage aussi,
01:03grâce à l'association aussi.
01:05Mais aujourd'hui, je n'ai plus envie de connaître ça.
01:09Donc non, ma maladie ne définira pas qui est le spie.
01:13Qu'est-ce qui me pousse à le faire ?
01:15C'est à protéger les autres.
01:17C'est pour que justement les autres ne connaissent pas
01:20ce que moi je connais aujourd'hui
01:22parce qu'il faut savoir que le SARS ne s'arrête pas à l'enfance.
01:27Le SARS, une fois qu'il est là,
01:28que vous êtes adulte ou enfant, il continue.
01:32Si, selon ce que vous avez comme SARS,
01:35déjà le basique fait sacré dégâts,
01:39mais non seulement s'il y a des troubles neurologiques moteurs
01:45qui apparaissent,
01:47ça peut poser problème
01:48et ce n'est pas génial de vivre avec ça.
01:53Donc c'est pour protéger les autres, tout simplement.
01:56Le message de mes services,
01:58zéro alcool pendant 9 mois
02:00et votre bébé, il sera en pleine santé.
02:05C'est mieux de vivre sans le SARS qu'avec le SARS.
Commentaires