00:04Quando facciamo riferimento all'accesso, credo che la sfida più importante e rilevante sia
00:09gettare solide basi affinché un'innovazione terapeutica possa tradursi rapidamente in una
00:13possibilità concreta per i pazienti, indipendentemente dal luogo di residenza in cui vivono. E in una
00:17malattia rara come la neurofibrodosi di tipo 1, questo significa anche favorire una sempre
00:21maggiore capacità di intercettare i pazienti e indirizzarli verso i centri di riferimento,
00:25all'interno di un percorso di presa in carico realmente multidisciplinare, perché in sostanza
00:31l'accesso non si misura soltanto nella presenza di un farmaco, ma anche nella capacità dell'intero
00:37sistema di renderlo accessibile al paziente appropriato. Il nostro obiettivo è quello di
00:42continuare ad ascoltare clinici, pazienti, caregiver, istituzioni per contribuire a una
00:48maggiore conoscenza dei neurofibroni pressiformi associati all'NF1, perché per Merck questo
00:53traguardo ha anche un significato particolare, rappresenta l'inizio di un percorso nei tumori
00:57rari e rafforza il nostro impegno più ampio nelle malattie rare. La nostra avvenzione è
01:03essere non soltanto un'azienda che porta innovazione terapeutica, ma un partner credibile,
01:06affidabile e di lungo periodo per pazienti, clinici, associazioni ed istituzioni.
