00:01Vous entendez l'Antoine ? Oui, j'entends très bien. Super.
00:09En général, on reçoit d'abord la famille accompagnée du référent qui sera désigné
00:16avec la chef de service. On pose des questions sur les habitudes de vie ou les habitudes de
00:21la personne. On fait visiter l'établissement et après on commence un accueil avec quelques
00:28heures. Si c'est de l'externa, ça sera une journée, une première journée, voir comment
00:33ça se passe. Et ensuite, on travaille en lien avec la famille au fur et à mesure qu'ils
00:38viennent à la villa quotidiennement. Je travaille en lien avec l'équipe, avec les médecins,
00:44les éducs, comme dit Pierre, et tout le monde, ça, ça se passe super bien.
00:53En fait, la famille ou les amis de la personne accueillie, du bénéficiaire, ils sont libres
00:58pour devenir quand ils veulent. En général, ils nous passent un coup de téléphone parce
01:02que ça reste du collectif pour ne pas déranger tout le monde ou la sieste ou des temps clés
01:07du quotidien important. Mais sinon, ils viennent quand ils veulent, il n'y a pas de… au contraire.
01:14Et on lui rend visite régulièrement. Moi, je suis là qu'à peu près 5 mois par an, ou 4
01:20à
01:205 mois par an. Donc, quand je suis là, je le rend visite suivant son état de santé
01:24entre tous les jours et plusieurs fois par semaine.
01:30On travaille sur l'autonomie, bien sûr, pour maintenir au maximum des acquis. Alors, à leur âge,
01:34on ne parle plus trop d'apprentissage parce qu'effectivement, c'est les plus vieillissants
01:39des parents. Mais on doit au maximum maintenir l'autonomie. Après, je vous dirais que ça dépend
01:45de la situation et l'environnement qui se passe autour de la personne. Si on rentre
01:50sur des soins un petit peu plus médicalisés ou un petit peu plus palliatifs ou avec des
01:57soins qui demandent une particularité, là, on voit les médecins, on en discute en équipe,
02:02on en discute avec la famille, on fait une réunion avec les médecins, la famille, on accompagne
02:07au maximum même la famille pour qu'ils comprennent les besoins à l'instant T pour le bénéficiaire.
02:15Moi, avec l'équipe, je ne sais pas ce qu'en dire Virginie et les autres, mais je pense
02:21que la communication, rien n'est jamais parfait, mais c'est plutôt globalement, on se dit
02:26les choses, on parle de Pierre, je crois qu'on regarde à peu près tous dans la même direction,
02:30c'est-à-dire pour qu'ils soient le mieux possible.
02:36Alors déjà, ça part d'un premier constat. Ensuite, on se fait aider soit d'une
02:43équipe mobile de soins palliatifs, soit on met en place une HAD ou auquel cas il peut
02:49y avoir une orientation vraiment dans un soin palliatif, mais ça, ça ne s'est pas encore
02:54fait. On fait l'accompagnement jusqu'au bout. C'est aussi une volonté des professionnels de
02:58l'institution, d'accompagner la personne vraiment dans son lieu de vie au maximum
03:03jusqu'à sa fin de vie. Et on intègre les familles, bien sûr, dans les réunions
03:08pluridisciplinaires où on parle effectivement du confort, de comment on va accompagner,
03:13quels médicaments on va introduire, comment ça va se passer, ou au maximum informer
03:18avec l'aide extérieure qu'on peut avoir et bien sûr nos médecins.
03:22Je ne sais pas s'il y a mieux, mais en tout cas, je ne connais pas mieux.
03:27Et Pierre, en 50 ans, il en a eu des endroits. Je pense que le mieux de tout pour lui,
03:31c'était sa famille. Quand on vivait tous ensemble, pour lui, c'était mieux.
03:36Mais la vie fait que ça ne dure pas éternellement et qu'en dehors de sa famille,
03:42je ne connais pas de meilleur endroit où il pourrait être.
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